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Acta méd. colomb ; 31(1): 40-46, ene.-mar. 2006. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-436718

ABSTRACT

La prolongación anormal del intervalo QT tiene relevancia por su asociación con inestabilidad eléctrica ventricular, pudiéndose presentar arritmias ventriculares polimórficas en "puntas torcidas". Los síntomas acompañantes de estas arritmias son el síncope, convulsiones o la muerte súbita. Se puede clasificar en síndrome de QT prolongado congénito, el cual se hereda o lo adquiere el individuo de manera esporádica y el síndrome adquirido que se puede presentar asociado a fármacos u otras situaciones clínicas. Presentamos el caso de una mujer de 41 años de edad que desarrolló cambios típicos de síndrome de QT prolongado por isquemia miocárdica y hacemos una breve revisión.


Subject(s)
Adult , Female , Death, Sudden , Long QT Syndrome , Myocardial Ischemia , Seizures , Syncope
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